28 pytań dotyczących pomocy przetwarzania tworzyw sztucznych TPU

https://www.ytlinghua.com/products/

1. Co to jestpolimerPomoc przetwarzania? Jaka jest jego funkcja?

Odpowiedź: Dodatki to różne pomocnicze chemikalia, które należy dodać do niektórych materiałów i produktów w procesie produkcji lub przetwarzania, aby poprawić procesy produkcyjne i zwiększyć wydajność produktu. W trakcie przetwarzania żywic i surowej gumy na produkty z tworzywa sztucznego i gumowe potrzebne są różne chemikalia pomocnicze.

 

Funkcja: ① Popraw wydajność procesu polimerów, zoptymalizuj warunki przetwarzania i przesyła wydajność przetwarzania; ② Popraw wydajność produktów, zwiększ ich wartość i żywotność.

 

2. Jaka jest zgodność między dodatkami i polimerami? Jakie jest znaczenie opryskiwania i pocenia się?

Odpowiedź: Polimeryzacja natryskowa - wytrącanie stałych dodatków; Pocenie się - opady dodatków płynnych.

 

Kompatybilność między dodatkami i polimerami odnosi się do zdolności dodatków i polimerów do równomiernego zmieszania przez długi czas bez wytwarzania separacji faz i opadów;

 

3. Jaka jest funkcja plastyfikatorów?

Odpowiedź: Osłabienie wtórnych wiązań między cząsteczkami polimerowymi, znanymi jako siły van der Waals, zwiększa ruchliwość łańcuchów polimerowych i zmniejsza ich krystaliczność.

 

4. Dlaczego polistyren ma lepszą oporność na utlenianie niż polipropylen?

Odpowiedź: Niestabilny H zastępuje dużą grupę fenylową, a powodem, dla którego PS nie jest podatne na starzenie się, jest to, że pierścień benzenowy ma wpływ na ekranowanie na H; PP zawiera trzeciorzędowy wodór i jest podatny na starzenie się.

 

5. Jakie są przyczyny niestabilnego ogrzewania PVC?

Odpowiedź: ① Struktura łańcucha molekularnego zawiera reszty inicjatora i chlorek allilu, które aktywują grupy funkcjonalne. Podwójne wiązanie grupy końcowej zmniejsza stabilność termiczną; ② Wpływ tlenu przyspiesza usunięcie HCl podczas degradacji termicznej PVC; ③ HCl wytwarzane przez reakcję ma katalityczny wpływ na degradację PVC; ④ Wpływ dawkowania plastyfikatora.

 

6. Na podstawie aktualnych wyników badań, jakie są główne funkcje stabilizatorów ciepła?

Odpowiedź: ① Absorbuj i zneutralizuj HCL, hamuj jego automatyczny efekt katalityczny; ② Zastąpienie niestabilnych atomów chlorku allilowego w cząsteczkach PVC w celu zahamowania ekstrakcji HCl; ③ Reakcje dodawania struktur polenowych zakłócają tworzenie dużych układów sprzężonych i zmniejszają zabarwienie; ④ Uchwyć wolne rodniki i zapobiegaj reakcjom utleniania; ⑤ Neutralizacja lub pasywacja jonów metali lub innych szkodliwych substancji, które katalizują degradację; ⑥ Ma ochronne, ochronne i osłabiające działanie na promieniowanie ultrafioletowe.

 

7. Dlaczego promieniowanie ultrafioletowe jest najbardziej destrukcyjne dla polimerów?

Odpowiedź: Fale ultrafioletowe są długie i potężne, łamiąc większość wiązań chemicznych polimerowych.

 

8. Jaki rodzaj systemu synergistycznego należy do opóźnienia płomienia inumetusowego i jaka jest jego podstawowa zasada i funkcja?

Odpowiedź: Otwardanty płomieniowe należy do systemu synergistycznego azotu fosforu.

Mechanizm: Gdy polimer zawierający opóźnienie płomienia jest ogrzewany, na jego powierzchni można utworzyć jednolitą warstwę pianki węglowej. Warstwa ma dobrą opóźnienie płomienia ze względu na izolacja cieplna, izolację tlenu, supresję dymu i zapobieganie kroplaniom.

 

9. Jaki jest wskaźnik tlenu i jaki jest związek między wielkością wskaźnika tlenu a opóźnieniem płomienia?

Odpowiedź: OI = O2/(O2 N2) x 100%, gdzie O2 jest natężeniem przepływu tlenu; N2: Szybkość przepływu azotu. Wskaźnik tlenu odnosi się do minimalnego odsetka objętości tlenu wymaganego w przepływie powietrza mieszanki tlenu azotu, gdy pewna próbka specyfikacji może spalać się w sposób ciągły i stale jak świeca. Oi <21 jest łatwopalne, OI to 22-25 z właściwościami samokontroli, 26-27 jest trudne do zapłonu, a powyżej 28 jest niezwykle trudne do zapłonu.

 

10. Jak system opóźniający halogendy przeciw halogenku wykazuje efekty synergistyczne?

Odpowiedź: SB2O3 jest powszechnie stosowany do antymonu, podczas gdy halogendy organiczne są powszechnie stosowane do halogenków. SB2O3/Maszyna jest używana z halogenkami głównie ze względu na jego interakcję z halogenkiem wodoru uwalnianym przez halogendy.

 

Produkt jest termicznie rozkładany na SBCL3, który jest lotnym gazem o niskiej temperaturze wrzenia. Gaz ten ma wysoką gęstość względną i może pozostać w strefie spalania przez długi czas, aby rozcieńczyć łatwopalne gazy, izolować powietrze i odgrywać rolę w blokowaniu olefin; Po drugie, może uchwycić palne wolne rodniki, aby tłumić płomienie. Ponadto SBCL3 skrapla się w kroplę jak cząsteczki stałe na płomieniu, a jego efekt ściany rozprasza dużą ilość ciepła, spowalniając lub zatrzymując prędkość spalania. Ogólnie rzecz biorąc, stosunek 3: 1 jest bardziej odpowiedni dla atomów chloru do metalu.

 

11. Według bieżących badań, jakie są mechanizmy działania opóźniaczy płomienia?

Odpowiedź: ① Produkty rozkładu opóźniaczy płomienia w temperaturze spalania tworzą nieulotną i nie utleniającą szklistą cienką warstwę, która może izolować energię odbicia powietrza lub mieć niską przewodność cieplną.

② Otwardości płomienia ulegają rozkładowi termicznemu w celu wygenerowania nieobligalnych gazów, tym samym rozcieńczając gazy palne i rozcieńczając stężenie tlenu w strefie spalania; ③ Rozpuszczenie i rozkład opóźniaczy płomienia pochłania ciepło i zużywają ciepło;

④ Otwardości płomienia promują tworzenie porowatej warstwy izolacji termicznej na powierzchni tworzyw sztucznych, zapobiegając przewodzeniu cieplnym i dalszym spalaniu.

 

12. Dlaczego plastik jest podatny na statyczną energię elektryczną podczas przetwarzania lub używania?

Odpowiedź: Ze względu na fakt, że łańcuchy molekularne głównego polimeru składają się głównie z wiązań kowalencyjnych, nie mogą jonizować ani przenieść elektronów. Podczas przetwarzania i korzystania z jego produktów, jeśli chodzi o kontakt i tarcie z innymi obiektami lub samymi, zostaje naładowany ze względu na zysk lub utratę elektronów i trudno jest zniknąć poprzez samoocenę.

 

13. Jakie są cechy struktury molekularnej środków anistatycznych?

Odpowiedź: Ryx R: Grupa oleofilowa, Y: Linker Group, X: Grupa hydrofilowa. W ich cząsteczkach powinna istnieć odpowiednia równowaga między niepolarną grupą oleofilową a polarną grupą hydrofilową i powinny mieć pewną zgodność z materiałami polimerowymi. Grupy alkilowe powyżej C12 są typowymi grupami oleofilowymi, podczas gdy wiązania hydroksylu, karboksylu, kwasu sulfonowego i eteru są typowymi grupami hydrofilowymi.
14. Krótko opisz mechanizm działania środków przeciwstatycznych.

Odpowiedź: Po pierwsze, środki przeciwstatyczne tworzą przewodzącą formę ciągłą na powierzchni materiału, który może wyposażyć powierzchnię produktu o pewnym stopniu higroskopijności i jonizacji, zmniejszając w ten sposób oporność powierzchniową i powodując szybkie wycieki wygenerowane ładunki statyczne, aby osiągnąć cel antytatyczny; Drugim jest wyposażenie powierzchni materiału z pewnym stopniem smarowania, zmniejszenie współczynnika tarcia, a tym samym tłumią i zmniejszając wytwarzanie ładunków statycznych.

 

① Zewnętrzne środki przeciwstatyczne są zwykle stosowane jako rozpuszczalniki lub dyspergatory z wodą, alkoholem lub innymi rozpuszczalnikami organicznymi. Podczas stosowania środków przeciwstatycznych do impregnowania materiałów polimerowych, hydrofilowa część środka przeciwstatycznego mocno adsorbuje na powierzchni materiału, a część hydrofilowa pochłania wodę z powietrza, tworząc w ten sposób warstwę przewodzącą na powierzchni materiału, który odgrywa rolę w eliminacji elektryczności statycznej;

② Wewnętrzny środek przeciwstatyczny jest mieszany z matrycą polimerową podczas przetwarzania tworzywa sztucznego, a następnie migruje na powierzchnię polimeru, aby odgrywać rolę przeciwstatyczną;

③ Polimer mieszany stały środek przeciwstatyczny jest metodą równomiernego mieszania hydrofilowych polimerów w polimer w celu utworzenia kanałów przewodzących, które prowadzą i uwalniają ładunki statyczne.

 

15. Jakie zmiany zwykle występują w strukturze i właściwościach gumy po wulkanizacji?

Odpowiedź: ① Wulkanizowana guma zmieniła się z struktury liniowej na trójwymiarową strukturę sieci; ② Ogrzewanie już nie płynie; ③ Nie ma już rozpuszczalnego w dobrym rozpuszczalniku; ④ Ulepszony moduł i twardość; ⑤ Ulepszone właściwości mechaniczne; ⑥ Poprawa odporności na starzenie się i stabilność chemiczna; ⑦ Wydajność medium może zmniejszyć się.

 

16. Jaka jest różnica między siarczek siarki a siarkowym siarkiem siarki?

Odpowiedź: ① Wulkanizacja siarki: wielokrotne wiązania siarki, odporność na ciepło, słaby odporność na starzenie się, dobra elastyczność i duże trwałe deformacja; ② Dawca siarki: wiele wiązań pojedynczych siarki, dobry odporność na ciepło i odporność na starzenie się.

 

17. Co robi promotor wulkanizacji?

Odpowiedź: Popraw wydajność produkcji produktów gumowych, zmniejszyć koszty i poprawić wydajność. Substancje, które mogą promować wulkanizację. Może skrócić czas wulkanizacji, obniżyć temperaturę wulkanizacji, zmniejszyć ilość środka wulkanizującego i poprawić właściwości fizyczne i mechaniczne gumy.

 

18. Zjawisko spalania: odnosi się do zjawiska wczesnej wulkanizacji materiałów gumowych podczas przetwarzania.

 

19. Krótko opisz funkcję i główne odmiany agentów wulkanizujących

Odpowiedź: Funkcją aktywatora jest zwiększenie aktywności akceleratora, zmniejszenie dawki akceleratora i skrócenie czasu wulkanizacji.

Aktywny czynnik: substancja, która może zwiększyć aktywność akceleratorów organicznych, umożliwiając im pełne wywieranie ich skuteczności, zmniejszając w ten sposób ilość zastosowanych akceleratorów lub skracając czas wulkanizacji. Aktywne czynniki są ogólnie podzielone na dwie kategorie: aktywne czynniki nieorganiczne i środki aktywne organiczne. Nieorganiczne środki powierzchniowo czynne obejmują głównie tlenki metali, wodorotlenki i podstawowe węglany; Organiczne środki powierzchniowo czynne obejmują głównie kwasy tłuszczowe, aminy, mydła, poliole i alkohole aminowe. Dodanie niewielkiej ilości aktywatora do związku gumowego może poprawić jego stopień wulkanizacji.

 

1) nieorganiczne czynności aktywne: głównie tlenki metali;

2) Organiczne czynności aktywne: głównie kwasy tłuszczowe.

Uwaga: ① ZnO może być stosowany jako środek wulkanizujący tlenek metalu w celu usunięcia gumy fluorogennej; ② ZnO może poprawić odporność na ciepło gumy wulkanizowanej.

 

20. Jakie są skutki akceleratorów i jakie rodzaje akceleratorów mają dobre efekty post?

Odpowiedź: Poniżej temperatury wulkanizacji nie spowoduje wczesnej wulkanizacji. Po osiągnięciu temperatury wulkanizacji aktywność wulkanizacji jest wysoka, a właściwość ta nazywana jest efektem akceleratora. Sulfonamidy mają dobre efekty post.

 

21. Definicja smarów i różnice między środkami smarnymi i zewnętrznymi?

Odpowiedź: Smar - Dodatek, który może poprawić tarcia i przyczepność między cząsteczkami tworzyw sztucznych oraz między stopem a metalową powierzchnią sprzętu do przetwarzania, zwiększyć płynność żywicy, osiągnąć regulowany czas plastyczności żywicy i utrzymywać ciągłą produkcję, nazywany jest smarem.

 

Zewnętrzne środki smarne mogą zwiększyć smarowanie powierzchni plastycznych podczas przetwarzania, zmniejszyć siłę przyczepności między powierzchniami plastikowymi i metali i minimalizować mechaniczną siłę ścinania, osiągając w ten sposób cel najłatwiejszej przetwarzania bez uszkodzenia właściwości tworzyw sztucznych. Smary wewnętrzne mogą zmniejszyć tarcie wewnętrzne polimerów, zwiększyć szybkość topnienia i deformację topnienia tworzyw sztucznych, zmniejszyć lepkość stopu i poprawić wydajność plastyfikacji.

 

Różnica między wewnętrznymi i zewnętrznymi smarami: smary wewnętrzne wymagają dobrej kompatybilności z polimerami, zmniejszają tarcie między łańcuchami molekularnymi i poprawić wydajność przepływu; A zewnętrzne smary wymagają pewnego stopnia zgodności z polimerami w celu zmniejszenia tarcia między polimerami i obrabianymi powierzchniami.

 

22. Jakie są czynniki, które określają wielkość działania wzmacniającego wypełniaczy?

Odpowiedź: Wielkość efektu zbrojenia zależy od głównej struktury samego tworzywa sztucznego, ilości cząstek wypełniacza, powierzchni właściwej i wielkości, aktywności powierzchni, wielkości i rozkładu cząstek, struktury fazowej oraz agregacji i dyspersji cząstek w polimerach. Najważniejszym aspektem jest interakcja między wypełniaczem a warstwą interfejsu utworzoną przez łańcuchy polimerowe polimeru, które obejmują zarówno siły fizyczne, jak i chemiczne wywierane przez powierzchnię cząstek na łańcuchach polimerowych, a także krystalizację i orientację łańcuchów polimerowych w warstwie interfejsu.

 

23. Jakie czynniki wpływają na siłę wzmocnionych tworzyw sztucznych?

Odpowiedź: ① Siła agenta wzmacniającego jest wybierana w celu spełnienia wymagań; ② Siła podstawowych polimerów można spełnić poprzez selekcję i modyfikację polimerów; ③ Łączenie powierzchniowe między plastyfikatorami i podstawowymi polimerami; ④ Materiały organizacyjne do materiałów wzmacniających.

 

24. Jaki jest środek sprzęgający, jego charakterystyka struktury molekularnej i przykład ilustrujący mechanizm działania.

Odpowiedź: środki sprzęgające odnoszą się do rodzaju substancji, która może poprawić właściwości interfejsu między wypełniaczami i materiałami polimerowymi.

 

Istnieją dwa rodzaje grup funkcjonalnych w jego strukturze molekularnej: można przejść reakcje chemiczne z matrycą polimerową lub przynajmniej mieć dobrą kompatybilność; Inny typ może tworzyć wiązania chemiczne z nieorganicznymi wypełniaczami. Na przykład, środek sprzęgający silan, ogólny wzór można zapisać jako RSIX3, gdzie R jest aktywną grupą funkcjonalną o powinowactwie i reaktywności z cząsteczkami polimerowymi, takimi jak grupy winylu chloropropylowe, epoksydowe, metakryl, amino i tiol. X jest grupą alkoksy, którą można zhydrolizować, taką jak metoksja, etoksy itp.

 

25. Co to jest agent spędzony?

ODPOWIEDŹ: Środek pieniący jest rodzajem substancji, która może tworzyć mikroporowatą konstrukcję gumy lub plastiku w stanie cieczy lub plastiku w określonym zakresie lepkości.

Fizyczny czynnik spieniania: rodzaj związku, który osiągnie cele pieniące się, opierając się na zmianach stanu fizycznego podczas procesu spożywczego;

Chemiczny środek pieniący: W pewnej temperaturze rozkłada się termicznie, aby wytwarzać jeden lub więcej gazów, powodując pienianie polimerów.

 

26. Jakie są cechy chemii nieorganicznej i chemii organicznej w rozkładu środków pieczonych?

Odpowiedź: Zalety i wady organicznych środków pieniących się: ① Dobra dyspergowalność w polimerach; ② Zakres temperatur rozkładu jest wąski i łatwy do kontrolowania; ③ Wygenerowany gaz N2 nie spala, łatwo eksploduje, upłynnie, ma niską szybkość dyfuzji i nie jest łatwa do ucieczki od piany, co powoduje wysoką szybkość szlafroki; ④ Małe cząstki powodują małe pory piankowe; ⑤ Istnieje wiele odmian; ⑥ Po spożywaniu jest dużo pozostałości, czasem nawet 70% -85%. Pozostałości te mogą czasami powodować zapach, zanieczyszczyć materiały polimerowe lub wytwarzać zjawisko mrozu powierzchniowego; ⑦ Podczas rozkładu jest to ogólnie reakcja egzotermiczna. Jeśli ciepło rozkładu zastosowanego środka pieniącego jest zbyt wysokie, może powodować duży gradient temperatury wewnątrz i na zewnątrz układu pienionego podczas procesu spożywczego, czasem powodując wysoką temperaturę wewnętrzną i uszkodzenie właściwości fizyczne i chemiczne środków pieniowych organicznych polimerowych, a uwaga należy zwrócić na zapobieganie pożarowi podczas przechowywania i zużycia.

 

27. Co to jest masterbatch kolorów?

Odpowiedź: Jest to agregat wykonany przez jednolite ładowanie super stałych pigmentów lub barwników do żywicy; Podstawowe elementy: pigmenty lub barwniki, przewoźnicy, dyspergatory, dodatki; Funkcja: ① korzystne dla utrzymania stabilności chemicznej i stabilności kolorów pigmentów; ② Poprawa dyspergowalności pigmentów w tworzywach sztucznych; ③ Chroń zdrowie operatorów; ④ Prosty proces i łatwa konwersja kolorów; ⑤ Środowisko jest czyste i nie zanieczyszcza przyborów; ⑥ Zaoszczędź czas i surowce.

 

28. Co odnosi się moc kolorowania?

Odpowiedź: Jest to zdolność kolorantów do wpływu na kolor całej mieszanki własnym kolorem; Gdy środki kolorystyczne są stosowane w produktach z tworzyw sztucznych, ich moc pokrycia odnosi się do ich zdolności zapobiegania penetrowaniu światła do produktu.


Czas postu: 12.2024